，吵得面红耳赤的。
吴总闻声过来劝架，考虑到公司已启动了与厦大的不对称加氢合成，暑假后就正式实验，商量的结果，停止了氰化钠路线。
停掉更好，不用整天担惊受怕地与死神打交道，虽然面子上有些挂不住，可内心深处，王近之还是赞同方总的意见的。先集中精力看一看以4…AA为出发原料合成双核母核的实验进展吧。王近之召集了周一强与熊伟安两个课题组他们汇报项目进展。
周一强组的合成止步于碘叶立及对甲苯碘酸催化下与内酰胺环上的氮原子发生环合上，反应转化率极低，只有百分之四十多一些，而专利报道为百分之九十六，天差地别又没找到原因。
周一强感到十分的憋气说：“专利资料总是真真假假，谁也说不清的，课题组已经尽力了，做了无数的优化。”
熊伟安组的小试却十分顺利，资料收率只有30左右，他们却做到66，整整超出报道值的一倍多，只是，在铑盐催化下经卡宾环合得到β…甲基碳青霉烯双环母核，铑催化剂用一次就失活了，这催化剂价格很高，对成本影响及大，攻破催化剂回收这一关，整条工艺就算完成了。因为是均相催化剂，一种复杂的络合物，难度比钯碳回收等难得多。
周一强平时为人极和善，人缘很好，熊伟安的性格却是又孤僻又小气，同事间津津乐道的事就是他贪小便宜，每天傍晚都借用别人的饭卡在公司食堂另打一份饭，送给他开服装店的老婆。
小试成功了，只是熊伟安的运气好而已，更何况，资料又不是他查的，而是周一强查好给他的。如当时选择的路线相反的话，结果也会截然不同。公司里很多人都这么认为。
那么，把熊伟安暂时安排到中试车间，配合叶日月进行最后的接管与水试吧，吴总作出决定。
小人物的医化三十年
四百七十章 致癌风险
开发部根据吴总的意见作了人事调整，各就各位进行工作。两个星期后，2008年8月5日那一天，林利勇走进来说：“我们的碘海醇获得了日本注册海外认定证书，今晚，我请吃火锅，三个部门课题组长以上的都给叫一下。”
研发中心的人并不多，课题组长以上也就十来人刚好一桌，庆祝结束，火锅店老板以30的比例送了林利勇二百多元的优惠券，并客气地说欢迎下次光临。走到门口，熊伟安期期艾艾地对林利勇说：“这个优惠券能不能送给我，下周末我女朋友生日。”
“好呀，大家又有酒喝了。”林利勇爽快地把券递了过去。
到了周未，大家眼巴巴地等着熊伟安请客，想着给他个惊喜，连蛋糕也给预订了，可是，即将下班了还毫无动静。蛋糕又不能退，下班时，王近之把蛋糕递给他说：“大家祝你女朋友生日快乐。”
“谢谢，谢谢大家。”熊伟安接过蛋糕，红着脸，还是不提请大家一起吃火锅，骑上车走了。
确是奇葩，叶日月开口说：“我倒要看一看，他是否真在火锅店给女朋友过生日，脸皮这么厚，中试安装完成了，晚上我做东。”
林利勇王近之赵定岳等不想这么多事，自然不会去凑这热闹，可其它几人好奇心起，跟着去了。
第二天早上，王近之刚从车库上来，走到办公室，叶日月就等在那里，神秘兮兮地说：“昨天，他还真的给女朋友在火锅店过生日，他们走后，我特意到柜台上查了菜单，点的菜刚好是优惠券的金额，一分不多，一分不少，抠门到这个份上，公司独一份。”
“不说这事了，我们的重点是把碘帕醇中试顺利完成，务求一炮打响。水试与清洗完成了，今天培训工艺规程，明天可以投料吧？”把工作做好才是本源，这种生活上的细技未节，王近之不想理睬。
王近之与陈骨良召集了课题组及中试人员开始试生产前培训。本次中试操作工新老各半，六个新员工全是隔壁村民，因为公司办到这里，医化企业嘛，难免有些气味什么的，把村民安排到公司后，为了保住这份工作，他们会说服家人与亲戚不再到政府举报，加上企业给村民接了自来水，村企之间的矛盾少了许多。
碘帕醇中试开始了，虽然村民的文凭较低，但有一个优点，特听话，叫干什么就干什么，不打半点折扣，加上是新厂区后第一个产品中试，陈骨良与张准锦时时刻刻地紧盯着操作参数，大家都战战惊惊的唯恐出错。
交换、还原、碘化、烘干、乙酰化保护、丙酰化、水解，总共九天时间，顺风顺水地得到了碘帕醇反应液，经用氯仿络合萃取了六甲基磷酰三胺，回收率几乎百分之一百，经碱洗后，色泽接近无色，气相分析结果，纯度与釆购的新原料没有差别。
这一大难关过去了，要在生产上控制碘帕醇的成本与质量已没有任何难度。王近之组织了陈骨良与赵定岳着手编写碘帕醇开发报告与杂质概况。
第一稿交给注册部林利勇进行审核，第四天，林利勇反馈说：“不对呀，这条工艺无法注册。”
无法注册？在这路线小试成功后，曾委托浙大查过，没有侵犯人家的专利。几人相约着一起来到林利勇办公室。
“不是知识产权，也不是产品质量问题，而是我们用的溶剂六甲基磷酰亚胺是潜在的致癌物质，在碘帕醇成品的工艺中应用，评审中被否决的可能性极大。”林利勇对三人解释说。
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四百七十一章 路线变更
王近之一下子如掉入冰窑，找到一种理想的溶剂不容易呀，其它偶极非质量溶剂回收困难，于是问林利勇道：“六甲基磷酰亚胺在合成中使用，我们控制它的残留量不大于某个特定指标不行吗？”
林利勇沉默了好半响，回复说：“文件没规定说不行，可原创厂家与其它申报的厂家者没用到这个原料，缺少研究资料，我们第一家使用，就得用数据补齐，另外，即使补齐了，也受评委质疑。并且这费用也是个天价，更复杂的以后每报一个国家的注册，都得单独对这进行说明。”
这是大实话，只要有指标，想出去除方法即可，没有指标，我们得通过药理毒理与人体试验去证明它并设定一个能得到专家们认可指标，隔行如隔山，谈何容易。
长痛不如短痛。还是进一步查阅资料，更改路线来得干脆，给张一益一个手机的事儿，想通这一层关系，王近之也释怀了。
资料查询的结果，用乙腈替代也有可能可行。乙腈是常用的分析试剂，向赵定岳处先借用一瓶色谱纯的开展实验再说。
丨乙腈对碘帕醇碘化物的溶解度没有六甲基次磷酰胺高，偶极距也小，活性没有六甲基次磷酰胺强，所以，配比大，反应温度高，六甲基次磷酰胺在低温下反应，而乙腈得在接近回流的条件下反应，这是根据化工常识就能推导得到的，只几天时间，相关部分的优化结束，接下来的最大问题是溶剂回收套用的质量与成本，因为反应过程中有冰醋酸生成，通过简单蒸馏无法把乙腈与冰醋酸分离，上塔精馏的话也会有一定量的冰醋酸留在回收乙腈中，纯度提高到98左右，再提高小试精馏难度就很大了，得第二次上塔，一旦二次上塔，冰醋酸能合格了，空气中的水份会小量进入到乙腈中，并且，在中试上采取二次精馏从成本上与产能上都是不可取的。
也许，乙酰化反应对冰醋酸没这么敏感，少量残留不影响反应结果，因为反应生成的副产物就是冰醋酸。这么考虑后，王近之初步确定回收后乙腈标准为冰醋酸含量少于2，小试验证，对反应的影响很有限，乙酰基虽然略有升高，但同样可控。
减压蒸去乙腈，水析、过滤、烘干，得到乙酰化保护物，再在乙腈溶剂里用L…丙酰氯在高温下进行氨基酰化反应，小试同样的比较顺利，回收的乙腈里含有少量的L…丙酰氯，对套用不产生影响，氨基酰化并回收溶剂后，水解与过柱的操作方法同原工艺。
过柱开始了，第一批小试洗脱出料的速度比原工艺的更快，原工艺得四倍树脂的水量后点板即有斑点，而这个水解反应液洗脱了二点五倍的水量即出现紫外吸收峰，很显然，吸附力出现问题。
“应当是乙腈残留量太多引起的，把另一部分反应液测定一下乙腈在水里的峰面积，内标确定乙腈在溶液里的含量，同时，采取减压蒸馏的形式，蒸去一些前馏份，中控乙腈残留，得出小试参数。”看到第一个乙腈内标的积分面积后，心算了一下，乙腈残留达到11，王近之心中有底了，原先的判断正确，小试问题不日可以解决。
减压蒸去前馏份后，检测结果反应液中的乙腈的残留低于01，下一批开始，过柱效果应当可以大幅度地推高的，王近之长长地松了一口气。
上柱后，吸附力恢复正常，四倍树脂的水量洗脱才出来产品，与原工艺进行平行对比，各个结果都类似，二天后，树脂洗脱结束，浓缩得到产品粗品，液相指标也与原工艺相同，小试技改成功。
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四百七十二章 乙酰基杂质
在吴总的急催下，三批小试工艺验证很快就完成，报告隔天也出来了。吴总凝神地看着报告说：“立即中试吧，时间不等人，我们已浪费了二个月了。”
浪费？六甲基磷酰三胺作溶剂的小试与中试这么成功，在领导心目中是浪费时间！胡董等其它领导有这么想法王近之毫不奇怪，人家不懂医化合成，以成败论英雄很正常，吴总突然这么说，无论有意还是无意，王近之有一种拨凉拨凉的感觉。也许，吴总只是受他人心理的影响吧？
很快，蒋总通过关系从另一药厂调剂了三吨乙腈开始中试，第一步乙酰化反应，中控显示过程控制一切正常。进烘箱真空烘干十六小时后退料，干燥失重正常。接下来就是L…丙酰氯的酰胺化反应，反应十小时后，第一针中控，原料残留还有9，乙酰基杂质数据就已经达到03，而小试反应结束也不会超过014的，差别太大了。
什么原因呢？醋酐乙酰化结束时，曾取反应液在实验室里过滤烘干后与L…丙酰氯进行过小试验证，没有异常啊，同一批反应液，为什么一到中试又出事，王近之百思不得其解。取了实验室留样的乙酰化物再次平行小试，结果，原小试后处理的合格，中试结晶、离心、真空烘干的不合格，细查了记录，所有细节全部相同。
既然细节都相同，那么得从操作文件无法写清楚的细节入手进行分析，而在这分析前，更要紧的不是查明操作细节，而是查出什么样的因素才是影响质量的主因。乙酰基杂质偏高，自然是冰醋酸或醋酐残留引起的，想到这里，王近之拿了样品，叫赵定岳顶空进样，对残留溶剂进行分析。
分析结果果如所料，中试烘干料冰醋酸含量为014，小试的冰醋酸含量为003，相差一个数量级，原因也比较清楚，中试料层厚，料又硬，呈片状，内部很不容易彻底烘干，而小试是粉状，易烘。
本质原因找到了，控制起来自然不难，建立中控，当冰醋酸残留低于005时退料，王近之自信满满地进行第二批烘干，结果，十一小时后取样，冰醋酸残留027，以后每隔两小时取样一次，直到第十六次取样，指标基本不变。
是料层厚度与乙酰化保护基高温有少量分解所致，料都打过粉再烘了，设备不变，最后的结果也极难改善，把经托盘烘箱烘干的料打粉，再用双锥烘箱动态高真空烘干十二小时，分析结果与小试同一质量标准。
乙酰基杂质这一关过去后，一直到碘帕醇反应液，中试没再出现意外，过树脂后，粗品色谱纯度合格，再用乙醇在精干包内精制一次并烘干，即可得到合格品，成功在望，大家都充满期待。
连续跟班二十小时后，第一批碘帕醇成品出来了，送抵检测中心后，检测中心主任反馈说：“产品里面有异物，外观不合格。”以检测中心的文件规定，其中一项指标不合格，产品就被断定为不合格，言下之意就是其它指标就不打算安排检测了。
根据观察，异物是亚弧焊表面氧化层碎屑脱落。新上的中试，精烘包又是第一批投料，这么多的管道与阀门，虽然经过了钝化与全面的拆洗，可谁知道有那个角落还有微量残留？
“异物的问题设备运行一到两批后会合格的，第一批料，你先替我做一个全分析，看一下其它指标合不合格再说。”王近之急起来了，拉上小蔡就到了吴总办公室。
“这是中试生产，还没到产业化的程度，不用进一步讨论了，先按要求把指标全检，再等公司与客户�